Delfina Zabala

Colaborar en el desarrollo del protocolo del estudio clínico. Asegurar que el
estudio cumpla con las regulaciones y pautas éticas.
Coordinar actividades de reclutamiento e implementar estrategias efectivas.
Mantener y organizar documentos esenciales del estudio, incluyendo
protocolos, formularios de consentimiento informado y otros documentos
regulatorios.
Seleccionar y reclutar participantes del estudio. Coordinar y supervisar las
visitas de los participantes al sitio de investigación.
Asegurar la ejecución de procedimientos de estudio de acuerdo con el
protocolo.
Recopilar y registrar datos clínicos con precisión. Garantizar la integridad y
calidad de los datos recopilados.
Interactuar regularmente con el equipo de investigación, patrocinadores y
participantes. Mantener una comunicación efectiva para garantizar un
progreso del estudio sin problemas.
Asegurar el cumplimiento de los requisitos éticos y regulatorios. Preparar y
enviar informes regulatorios según sea necesario.
Organizar recursos y logística del estudio, incluyendo la programación de
visitas y la gestión de suministros. Identificar y resolver problemas que
puedan surgir durante el curso del estudio.
Proporcionar capacitación y supervisión a los miembros del equipo de
investigación según sea necesario.
Coordinar la finalización del estudio, incluyendo la documentación y los
informes finales.
Colaborar eficazmente con profesionales de la salud, investigadores y otros
miembros del equipo multidisciplinario